Het laatste nieuws

Sinds 8 december 2025 is onze branche vier Erkende PSO (Prestatieladder Socialer Ondernemen)-Ambassadeurs rijker! Vanuit de commissie Arbeidsmarkt & Inclusiviteit zetten wij ons extra in om kansen voor inclusief ondernemen te vergroten. Het PSO-keurmerk is een van de mogelijkheden om betrouwbaar en objectief aan te tonen hoe actief je bijdraagt aan een inclusieve arbeidsmarkt. De PSO maakt arbeidsparticipatie en maatschappelijke impact zic ...

Het delen van hulpmiddelen is in opkomst. Steeds meer gemeenten overwegen om mobiliteitshulpmiddelen niet meer als individuele voorziening in te zetten, maar het gebruik ervan onder haar burgers te gaan delen. Daarbij hebben diverse gemeenten ervaring opgedaan in de vorm van een pilot of hebben het meegenomen in het inkooptraject en zijn andere gemeenten informatie aan het verzamelen. Bij het delen van hulpmiddelen zijn diverse omstandigheden ...

Het werken met Li-ion-accu’s brengt risico’s met zich mee die niet mogen worden onderschat door fabrikanten en wederverkopers van hulpmiddelen waarin deze accu’s worden toegepast. De PGS 37-2 is dé richtlijn voor veilige opslag van lithiumbatterijen en -accu’s. Om onze leden hierbij te ondersteunen, heeft de Werkgroep PGS-37 Li-ion (KVC-commissie) een adviesdocument opgesteld: “Omgang met Li-ion-accu’s in het kader van de PGS-richtlijn 37-2”. ...

Op 27 november kwamen we samen bij FMed in Amersfoort voor de Algemene Ledenvergadering (ALV) van Firevaned. Een middag vol goede gesprekken, duidelijke koers en nieuwe energie. We bespraken de samenwerking met FMed, de benoeming van Luc Knaven als directeur, onze strategische routekaart 2026-2028 en commissieplannen. Aan de discussietafels ontstonden inzichten over domein overstijgend indiceren, CO₂-eq reductie en inclusief werven en selecter ...

Alle fabrikanten van medische hulpmiddelen zijn verplicht een Post-Market Surveillance (PMS)-systeem, PMS-plan en PMS-rapportage te hebben en op basis daarvan corrigerende en preventieve maatregelen te nemen. Om leden hierbij te ondersteunen, heeft de Werkgroep PMS (KVC-commissie) een adviesdocument opgesteld: Post-Market Surveillance (PMS) binnen de Medical Device Regulation (MDR). Dit document is uitsluitend voor Firevaned-leden en is per e- ...