28-02-20
In mei 2017 is de verordening voor Medische Hulpmiddelen (EU) 2017/745 (hierna: MDR) gepubliceerd. Vanaf 26 mei 2020 zal de MDR direct van toepassing zijn op de Europese lidstaten en zal de huidige regelgeving voor medische hulpmiddelen vervangen. De MDR beoogt de prestaties en veiligheid van medische hulpmiddelen te waarborgen. Door strengere regels voor de markttoelating van medische hulpmiddelen en door strenger toezicht op producten die op de markt beschikbaar zijn.
Log in, om het
hele nieuwsbericht te lezen.