Firevaned Nieuws

Wat betekent de invoering van de Europese wetgeving MDR voor de hulpmiddelenzorg in Nederland

Inloggen
E-mailadres:

Wachtwoord:

Wachtwoord vergeten?

Wat betekent de invoering van de Europese wetgeving MDR voor de hulpmiddelenzorg in Nederland

26-05-21

De invoering van de MDR (Medical Device Regulation) ofwel Europese Verordening Medische Hulpmiddelen, heeft veel impact op de hulpmiddelenzorg in Nederland. Op 26 mei 2021 wordt deze regelgeving volledig van kracht voor de meeste zgn. Klasse 1 hulpmiddelen, zoals bijvoorbeeld (elektrische) rolstoelen, hoog/laagbedden, scootmobielen en trippelstoelen.

Op deze pagina geven we een overzicht van wat er voor deze producten verandert, wat u van FIREVANED-leden kunt verwachten en wat dit mogelijk ook voor u en uw rol in de keten van hulpmiddelenzorg betekent.