Firevaned

De hulpmiddelenzorg is in 2019 verschillende keren onder de aandacht geweest in de media. Naar aanleiding van ervaringen van gebruikers zijn in de media meerdere mogelijkheden tot verbeteringen benoemd en is de Minister van VWS opgeroepen tot het ondernemen van actie. De aandacht in de media heeft ertoe geleid dat onder leiding van het Ministerie van VWS is gestart met de Bestuurlijke tafel Actieplan Verbetering Verstrekking Hulpmiddelen alwaa ...

Technische vakmensen zijn onmisbaar! Zonder o.a. schoon drinkwater, stroom en goed werkend internet zou Nederland plat liggen. De meeste mensen zouden niet eens op tijd op hun werk komen. Denk je maar eens in. Hoe begin je fris en fruitig aan je werkdag als je wekker niet afgaat en je douche weigert? Zonder bak koffie, zonder vervoer? Bij Firevanedlidbedrijven werken ook veel technische vakmensen. Zij houden de boel draaiende. Ze zijn nieuwsgi ...

De brancheverenigingen Nefemed en Firevaned hebben in samenwerking met een student een onderzoek verricht naar de vereisten van post-marketsurveillance (PMS) voor fabrikanten en een register dat importeurs en distributeurs moeten bijhouden. Naar aanleiding van dit onderzoek is een handzame handleiding ontwikkeld voor bedrijven aangesloten bij een van deze brancheorgeanisaties. Er zijn bij het onderzoek en het schrijven van de handreiking twee ...

Uit een ledenuitvraag begin dit jaar blijken Firevanedleden goed voorbereid te zijn op de komst van de MDR op 26 mei a.s. Een enkeling geeft aan nog niet helemaal klaar te zijn met de inrichting van het PMS-beleid, maar hiervoor heeft Firevaned een handreiking opgesteld die hen hierbij kan helpen. Uit de enquete van vorig jaar kwamen nog een aantal vragen naar voren. Naar aanleiding hiervan hebben alle leden de MDR voor Dummies ontvangen, waarin ...

In mei 2017 is de verordening voor Medische Hulpmiddelen (EU) 2017/745 (hierna: MDR) gepubliceerd. Vanaf 26 mei 2020 zal de MDR direct van toepassing zijn op de Europese lidstaten en zal de huidige regelgeving voor medische hulpmiddelen vervangen. De MDR beoogt de prestaties en veiligheid van medische hulpmiddelen te waarborgen. Door strengere regels voor de markttoelating van medische hulpmiddelen en door strenger toezicht op producten die op de markt beschikbaar zijn.